Aloright综合征
分类:临床综合征100字
Aloright综合征病因不明,但常为丘脑下部病损。以性早熟、弥漫性纤维性骨病及皮肤色素沉着为特征,也可并发其他代谢异常,如甲状腺机能亢进或其他先天性畸形,如动静脉瘘、肾萎缩等 ...... (共100字) [阅读本文]>>
Aloright综合征病因不明,但常为丘脑下部病损。以性早熟、弥漫性纤维性骨病及皮肤色素沉着为特征,也可并发其他代谢异常,如甲状腺机能亢进或其他先天性畸形,如动静脉瘘、肾萎缩等 ...... (共100字) [阅读本文]>>
本征首先由DouglasArgyllRober-taon(1869年)报道,它是指以瞳孔对光反射消失,辐辏、调节反射正常,视网膜对光有感受性,无眼盲,瞳孔小等为特征的症候群,也称阿罗瞳孔(ArgyllR
本征又称心源性脑缺氧综合征;心源性脑缺血;心源性昏厥。1845年由Stokes报道18例并命名为Adams—Stoke综合征。本征是指心排血量突然减少,导致急性脑缺血,引起晕厥发作等表现的临床综合征。常
1957年Billinghan把成年鼠脾细胞移植给新生乳鼠,发现乳鼠全身明显消耗,毛发失去光泽,发育停止,称为Runt病。本征是以移植物抗宿主反应或类似细胞免疫反应为基础,伴有组织损伤为主的一组症候群。
矮妖精综合征又称Leprechunism综合征;Donohue氏综合征。1948年Dono-hue发现由一对近亲结婚的夫妇生出一个面容丑陋的女孩子,并做了报道及命名。本征病因不明,系家族性疾病,可能为常
本征即维亚莱特氏副癌综合征。为伴发于各种恶性肿瘤之诸多与肿瘤本身无关的一组症候群。由恶性肿瘤分泌的激素样物质作用或肿瘤所致的代谢障碍所引起。其发病机制分为三类:肿瘤自身产生有害物质引起的症候群,如类癌综