1957年Billinghan把成年鼠脾细胞移植给新生乳鼠，发现乳鼠全身明显消耗，毛发失去光泽，发育停止，称为Runt病。本征是以移植物抗宿主反应或类似细胞免疫反应为基础，伴有组织损伤为主的一组症候群。又称消耗综合征;同种免疫病;同种异体基因病。系指受体在免疫相容状态下，供体组织的淋巴细胞识别宿主组织，产生抗宿主组织抗体，进而对宿主产生免疫学损伤。在人类，指以相似的免疫机制引起以消耗状态为主的组织损伤。临床表现为口腔干燥、皮疹、脱发、关节痛、腹泻、消化道出血。全血细胞减少、骨髓增生低下。淋巴结肿大，肝脾肿大、黄疸。生长停止，体重减轻、全身呈消耗状态，常 ...... （共480字） [阅读本文]>>
本征首先由DouglasArgyllRober-taon(1869年)报道，它是指以瞳孔对光反射消失，辐辏、调节反射正常，视网膜对光有感受性，无眼盲，瞳孔小等为特征的症候群，也称阿罗瞳孔(ArgyllR
本征又称心源性脑缺氧综合征;心源性脑缺血;心源性昏厥。1845年由Stokes报道18例并命名为Adams—Stoke综合征。本征是指心排血量突然减少，导致急性脑缺血，引起晕厥发作等表现的临床综合征。常
矮妖精综合征又称Leprechunism综合征;Donohue氏综合征。1948年Dono-hue发现由一对近亲结婚的夫妇生出一个面容丑陋的女孩子，并做了报道及命名。本征病因不明，系家族性疾病，可能为常
本征即维亚莱特氏副癌综合征。为伴发于各种恶性肿瘤之诸多与肿瘤本身无关的一组症候群。由恶性肿瘤分泌的激素样物质作用或肿瘤所致的代谢障碍所引起。其发病机制分为三类：肿瘤自身产生有害物质引起的症候群，如类癌综
又称Eaton—Lambert氏综合征，为非转移性癌性神经肌肉病之一。发病机理不明。临床表现为：①多发年龄为40～73岁，男性居多，可于肺癌发现前3个月至2年时起病;②初发症状是四肢肌力低下，近端肌肉受
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