本征又称心源性脑缺氧综合征;心源性脑缺血;心源性昏厥。1845年由Stokes报道18例并命名为Adams—Stoke综合征。本征是指心排血量突然减少，导致急性脑缺血，引起晕厥发作等表现的临床综合征。常见于严重心律失常，亦见于急性心脏排血受阻。最初由Morgagni Stokes，Adams作了详细描述，是指完全性病人心动过缓发生晕厥和抽搐发作。其后经心电图研究发现室性心动过速或心速扑动、心室纤颤及完全性心脏停顿等情况均可引起本征。近年来由于应用希氏束电图、动态心电图和人工心脏起搏等，对本征的发病原理和治疗有了不少新的认识。广义上说，由任何机理所致心律异常缓慢、显著增速引起心排血锐减 ...... （共618字） [阅读本文]>>
本征首先由DouglasArgyllRober-taon(1869年)报道，它是指以瞳孔对光反射消失，辐辏、调节反射正常，视网膜对光有感受性，无眼盲，瞳孔小等为特征的症候群，也称阿罗瞳孔(ArgyllR
1957年Billinghan把成年鼠脾细胞移植给新生乳鼠，发现乳鼠全身明显消耗，毛发失去光泽，发育停止，称为Runt病。本征是以移植物抗宿主反应或类似细胞免疫反应为基础，伴有组织损伤为主的一组症候群。
矮妖精综合征又称Leprechunism综合征;Donohue氏综合征。1948年Dono-hue发现由一对近亲结婚的夫妇生出一个面容丑陋的女孩子，并做了报道及命名。本征病因不明，系家族性疾病，可能为常
本征即维亚莱特氏副癌综合征。为伴发于各种恶性肿瘤之诸多与肿瘤本身无关的一组症候群。由恶性肿瘤分泌的激素样物质作用或肿瘤所致的代谢障碍所引起。其发病机制分为三类：肿瘤自身产生有害物质引起的症候群，如类癌综
又称Eaton—Lambert氏综合征，为非转移性癌性神经肌肉病之一。发病机理不明。临床表现为：①多发年龄为40～73岁，男性居多，可于肺癌发现前3个月至2年时起病;②初发症状是四肢肌力低下，近端肌肉受
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