又称脊髓丘脑束-疑核综合征，疑核丘脑束性瘫痪，Avellis-Longhi氏综合征。为一侧软腭和咽肌麻痹(Ⅸ、Ⅹ颅神经麻痹)为主的综合征，由Avellis氏于1891年首先报道。其病因为血管性、炎症性、肿瘤性或颅脑外伤、酒精中毒等病变侵犯疑核、迷走神经和副神经，以及脊髓丘脑束。临床主要症状为软腭、咽喉肌瘫痪和感觉障碍，表现为声音嘶哑，鼻音，吞咽困难，咽喉感觉丧失，舌后1/3味觉障碍，对侧躯干和肢体的痛、温觉消失，可合并Horner综合征。积极治疗病因 ...... （共251字） [阅读本文]>>
AdolfMeyer(1866-1950)生于瑞士，在苏黎世大学医学院读书。1890年Meyer跟随当时著名的神经病学家CharcotDejerine等人学习。后在英国受到达尔文主义，赫胥黎的生态学观点
又称肾上腺白质营养不良，为X性连锁隐性遗传。系Blaw于1970年首次报道。本病是一种X性连锁隐性遗传性疾病，其病程改变主要为脂肪代谢紊乱引起的肾上腺皮质萎缩以及中枢神经系统内白质髓鞘脱失。临床症状主要
又称颅骨石骨症，是一种少见的累及颅骨的全身性骨病，具有骨密度增加、骨质畸形并累及颅底等特征。本病有家族遗传史，主要改变为病变颅骨钙代谢异常、板障消失、颅骨板骨质呈“象牙质”样改变。本病分轻重两型。轻型为
又称弥散性进行性脑灰质变性，婴儿进行性脑灰质营养不良，Chrinstensen-Krabbe综合征。多种致病因素(缺氧、癫痫后、创伤后遗、家族性因素等)引起大脑灰质中层的退行性改变，也见于基底节和小脑皮
又名Morel-Kraepeline病;早发性痴呆;老年前期痴呆;弥漫性大脑萎缩症;阿尔采木型老年性痴呆;早老性痴呆综合征。1907年，Alzheimer首先报导1例女性痴呆患者，尸解发现大脑明显萎缩，
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