现已与阿尔采木氏病(Alzheimer's dis-ease，AD)相混用，它是一种中枢神经系统原发性退行性疾病，主要临床相为痴呆综合征。1906年由Alzheimer在德国首先报道1例51岁女患者，并以Alzheimer之名命名为AD病。其确切病因未明，比较公认的与本病有关的危险因素为年龄、家族遗传史、脑外伤等。其神经病理学改变为大脑皮层弥漫性萎缩，沟回增宽，脑室扩大。本病40岁前发病者少见，60岁以后发病频率增高，女性较男性多见。充分发展的临床相为典型痴呆综合征。早期以记忆障碍为主，其中短期记忆明显减退，如经常失落物品，遗忘已允诺的事情等。随后，理解、判断、计算等智能活动全面下降，精神功能日益衰 ...... （共575字） [阅读本文]>>
AdolfMeyer(1866-1950)生于瑞士，在苏黎世大学医学院读书。1890年Meyer跟随当时著名的神经病学家CharcotDejerine等人学习。后在英国受到达尔文主义，赫胥黎的生态学观点
又称肾上腺白质营养不良，为X性连锁隐性遗传。系Blaw于1970年首次报道。本病是一种X性连锁隐性遗传性疾病，其病程改变主要为脂肪代谢紊乱引起的肾上腺皮质萎缩以及中枢神经系统内白质髓鞘脱失。临床症状主要
又称颅骨石骨症，是一种少见的累及颅骨的全身性骨病，具有骨密度增加、骨质畸形并累及颅底等特征。本病有家族遗传史，主要改变为病变颅骨钙代谢异常、板障消失、颅骨板骨质呈“象牙质”样改变。本病分轻重两型。轻型为
又称弥散性进行性脑灰质变性，婴儿进行性脑灰质营养不良，Chrinstensen-Krabbe综合征。多种致病因素(缺氧、癫痫后、创伤后遗、家族性因素等)引起大脑灰质中层的退行性改变，也见于基底节和小脑皮
又名Morel-Kraepeline病;早发性痴呆;老年前期痴呆;弥漫性大脑萎缩症;阿尔采木型老年性痴呆;早老性痴呆综合征。1907年，Alzheimer首先报导1例女性痴呆患者，尸解发现大脑明显萎缩，
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