瞳孔对光反射消失，辐辏、调节反射正常，视网膜对光有感受性，无眼盲、瞳孔小等特征性症状群，也称阿罗瞳孔(Argyll Robertsonpupil);Robertson综合征;反射性虹膜麻痹。是由英国眼科学者Douglas Argyll Robertson于1869年首先报道。主要病因为神经梅毒，尤其脊髓痨，但本征亦可见于其他病因。
临床表现有下列五点：①瞳孔对光反射(直接、间接)消失;②辐辏、调节反射正常;③网膜对光有感受性，无眼盲;④瞳孔缩小(3mm以内);⑤毒扁豆碱滴眼可引起缩瞳，阿托品滴眼扩瞳不完全。具备以上前四项者可以为是真性或典型的Argyll Robertson瞳孔。一般是发生在双眼，偶有在单眼发生的。
本病的治疗主要是针对病因治疗。 ...... （共381字） [阅读本文]>>
AdolfMeyer(1866-1950)生于瑞士，在苏黎世大学医学院读书。1890年Meyer跟随当时著名的神经病学家CharcotDejerine等人学习。后在英国受到达尔文主义，赫胥黎的生态学观点
又称肾上腺白质营养不良，为X性连锁隐性遗传。系Blaw于1970年首次报道。本病是一种X性连锁隐性遗传性疾病，其病程改变主要为脂肪代谢紊乱引起的肾上腺皮质萎缩以及中枢神经系统内白质髓鞘脱失。临床症状主要
又称颅骨石骨症，是一种少见的累及颅骨的全身性骨病，具有骨密度增加、骨质畸形并累及颅底等特征。本病有家族遗传史，主要改变为病变颅骨钙代谢异常、板障消失、颅骨板骨质呈“象牙质”样改变。本病分轻重两型。轻型为
又称弥散性进行性脑灰质变性，婴儿进行性脑灰质营养不良，Chrinstensen-Krabbe综合征。多种致病因素(缺氧、癫痫后、创伤后遗、家族性因素等)引起大脑灰质中层的退行性改变，也见于基底节和小脑皮
又名Morel-Kraepeline病;早发性痴呆;老年前期痴呆;弥漫性大脑萎缩症;阿尔采木型老年性痴呆;早老性痴呆综合征。1907年，Alzheimer首先报导1例女性痴呆患者，尸解发现大脑明显萎缩，
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