1937年Albright和Mc Cune首先报告，故称Albright综合征;纤维性骨营养不良症。本征是一种原因不明的弥漫性纤维性骨炎、皮肤褐斑和性早熟等症候群。也称Mc Cune—Albright综合征;Fuller—Albright综合征;多发性骨纤维化。多发于女性青少年。表现为纤维性骨炎，多见于四肢长骨、骨盆及颅骨等。X线骨片示骨皮质变薄，囊状透亮区，下肢可有病理性骨折;皮肤色素沉着多发于头颈、骶股部棕色沉着;内分泌异常则主要表现性早熟、躯体早熟及甲状腺机能亢进等。女性性早熟有假性及真性两类。男性性早熟少见。本征原因不明，治疗仅对症处理，无特殊疗效。但本征对生命影响不大 ...... （共304字） [阅读本文]>>
本征首先由DouglasArgyllRober-taon(1869年)报道，它是指以瞳孔对光反射消失，辐辏、调节反射正常，视网膜对光有感受性，无眼盲，瞳孔小等为特征的症候群，也称阿罗瞳孔(ArgyllR
本征又称心源性脑缺氧综合征;心源性脑缺血;心源性昏厥。1845年由Stokes报道18例并命名为Adams—Stoke综合征。本征是指心排血量突然减少，导致急性脑缺血，引起晕厥发作等表现的临床综合征。常
1957年Billinghan把成年鼠脾细胞移植给新生乳鼠，发现乳鼠全身明显消耗，毛发失去光泽，发育停止，称为Runt病。本征是以移植物抗宿主反应或类似细胞免疫反应为基础，伴有组织损伤为主的一组症候群。
矮妖精综合征又称Leprechunism综合征;Donohue氏综合征。1948年Dono-hue发现由一对近亲结婚的夫妇生出一个面容丑陋的女孩子，并做了报道及命名。本征病因不明，系家族性疾病，可能为常
本征即维亚莱特氏副癌综合征。为伴发于各种恶性肿瘤之诸多与肿瘤本身无关的一组症候群。由恶性肿瘤分泌的激素样物质作用或肿瘤所致的代谢障碍所引起。其发病机制分为三类：肿瘤自身产生有害物质引起的症候群，如类癌综
上一篇