又称慢性肾上腺皮质功能不全(Chronic adrenocrotical insufficiency)。1868年Addison首先论述，故又称Addi-son病。主要是由于双侧肾上腺萎缩、结核、肿瘤，双侧大部或全部切除，致使皮质醇及醛固酮等激素分泌不足而引起的一组病征。本征多见于成年人，起病缓慢，除有上述原发疾病的症状外，临床表现为衰弱无力，体重减轻，血压偏低，色素沉着及糖代谢紊乱(空腹低血糖)。当感染、创伤、手术、分娩、过劳、脱水或突然中断治疗时，可出现肾上腺危象，表现为高热、呕吐、严重脱水、血压降低、脉细弱、心率快，甚至休克、昏迷、死亡。血生化检查可有低血钠及轻、中度高血钾，空腹低血糖，糖耐量试验 ...... （共415字） [阅读本文]>>
本征首先由DouglasArgyllRober-taon(1869年)报道，它是指以瞳孔对光反射消失，辐辏、调节反射正常，视网膜对光有感受性，无眼盲，瞳孔小等为特征的症候群，也称阿罗瞳孔(ArgyllR
本征又称心源性脑缺氧综合征;心源性脑缺血;心源性昏厥。1845年由Stokes报道18例并命名为Adams—Stoke综合征。本征是指心排血量突然减少，导致急性脑缺血，引起晕厥发作等表现的临床综合征。常
1957年Billinghan把成年鼠脾细胞移植给新生乳鼠，发现乳鼠全身明显消耗，毛发失去光泽，发育停止，称为Runt病。本征是以移植物抗宿主反应或类似细胞免疫反应为基础，伴有组织损伤为主的一组症候群。
矮妖精综合征又称Leprechunism综合征;Donohue氏综合征。1948年Dono-hue发现由一对近亲结婚的夫妇生出一个面容丑陋的女孩子，并做了报道及命名。本征病因不明，系家族性疾病，可能为常
本征即维亚莱特氏副癌综合征。为伴发于各种恶性肿瘤之诸多与肿瘤本身无关的一组症候群。由恶性肿瘤分泌的激素样物质作用或肿瘤所致的代谢障碍所引起。其发病机制分为三类：肿瘤自身产生有害物质引起的症候群，如类癌综
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