本征又称肺动脉高压性右向左分流综合征。是一种较常见的先天性心脏病。过去将室间隔缺损、主动脉右位、右心室肥大、肺动脉扩张称为Eisenmenger复合征。以后认为此种病实际上是由于较严重的室间隔缺损晚期引起肺动脉高压而产生右向左分流的结果，故目前已广泛地将房间隔缺损、动脉导管未闭、主肺动脉间隔缺损等凡最后导致肺动脉高压而引起右向左分流者统称为Eisenmenger综合征。临床表现为轻度至中度紫绀，青紫出现时间因心脏畸形的不同而不同。室间隔缺损多在6岁以后出现;房间隔缺损多在20岁以后出现;动脉导管未闭多在青年期后出现。病人多气短、乏力、心悸、最后出现右心衰竭。检查 ...... （共480字） [阅读本文]>>
本征首先由DouglasArgyllRober-taon(1869年)报道，它是指以瞳孔对光反射消失，辐辏、调节反射正常，视网膜对光有感受性，无眼盲，瞳孔小等为特征的症候群，也称阿罗瞳孔(ArgyllR
本征又称心源性脑缺氧综合征;心源性脑缺血;心源性昏厥。1845年由Stokes报道18例并命名为Adams—Stoke综合征。本征是指心排血量突然减少，导致急性脑缺血，引起晕厥发作等表现的临床综合征。常
1957年Billinghan把成年鼠脾细胞移植给新生乳鼠，发现乳鼠全身明显消耗，毛发失去光泽，发育停止，称为Runt病。本征是以移植物抗宿主反应或类似细胞免疫反应为基础，伴有组织损伤为主的一组症候群。
矮妖精综合征又称Leprechunism综合征;Donohue氏综合征。1948年Dono-hue发现由一对近亲结婚的夫妇生出一个面容丑陋的女孩子，并做了报道及命名。本征病因不明，系家族性疾病，可能为常
本征即维亚莱特氏副癌综合征。为伴发于各种恶性肿瘤之诸多与肿瘤本身无关的一组症候群。由恶性肿瘤分泌的激素样物质作用或肿瘤所致的代谢障碍所引起。其发病机制分为三类：肿瘤自身产生有害物质引起的症候群，如类癌综
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