Arnold-Pick氏综合征之病名目前已不采用，而常用Pick氏病。临床相为痴呆综合征，伴有额、颞叶限局性萎缩，属于原发性退行性痴呆，由Arnold、Pick二氏于1892年首先描述，Onariuspatz氏于1929年命名为Pick氏病。有的家系有明显遗传倾向，1982年Endtz曾报道一个大家系连续6代25例患者，14例尸检证实。本病女性患病2倍于男性，多于40～60岁起病，临床症状主要为缓慢进行性痴呆，与Alzheimer氏病相似。早期表现为神经衰弱症状，对周围事物不感兴趣，缺乏始动性，以后转为冲动性行为，并可有幻觉、妄想等精神症状。言语机能丧失，屡见锥体外系症状。Schneider氏(1929)及Ferraro氏(1959)将本病临床病程分三期，第一期 ...... （共519字） [阅读本文]>>
AdolfMeyer(1866-1950)生于瑞士，在苏黎世大学医学院读书。1890年Meyer跟随当时著名的神经病学家CharcotDejerine等人学习。后在英国受到达尔文主义，赫胥黎的生态学观点
又称肾上腺白质营养不良，为X性连锁隐性遗传。系Blaw于1970年首次报道。本病是一种X性连锁隐性遗传性疾病，其病程改变主要为脂肪代谢紊乱引起的肾上腺皮质萎缩以及中枢神经系统内白质髓鞘脱失。临床症状主要
又称颅骨石骨症，是一种少见的累及颅骨的全身性骨病，具有骨密度增加、骨质畸形并累及颅底等特征。本病有家族遗传史，主要改变为病变颅骨钙代谢异常、板障消失、颅骨板骨质呈“象牙质”样改变。本病分轻重两型。轻型为
又称弥散性进行性脑灰质变性，婴儿进行性脑灰质营养不良，Chrinstensen-Krabbe综合征。多种致病因素(缺氧、癫痫后、创伤后遗、家族性因素等)引起大脑灰质中层的退行性改变，也见于基底节和小脑皮
又名Morel-Kraepeline病;早发性痴呆;老年前期痴呆;弥漫性大脑萎缩症;阿尔采木型老年性痴呆;早老性痴呆综合征。1907年，Alzheimer首先报导1例女性痴呆患者，尸解发现大脑明显萎缩，
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