又称Markus综合征;Weill—Reys—Holmes Ⅳ型综合征;Holmes—Adie综合征;Weill—Reys—Holmes—Adie综合征;强直性瞳孔并腱反射消失、假性Argyll—Robertson瞳孔并腱反射消失、虹膜麻痹—腱反射消失综合征;瞳孔强直性假性脊髓痨;不全性Adie综合征;强直性瞳孔综合征;瞳孔紧张症、伴瞳孔扩大的Argyll—Robertson瞳孔、非梅毒性Argyll—Robertson综合征;假脊髓痨瞳孔反应消失综合征;瞳孔反应消失综合征。本综合征于1813年由Ware首次报道，但他仅记述了强直性瞳孔。1905年Markus又报道了强直性瞳孔并腱反射消失的病例。1931年Adie对本征作了详细的描述，故后来多称为Adie综合征，目前趋于同意用“Adie综合征”这一名词。病因不明， ...... （共790字） [阅读本文]>>
本征首先由DouglasArgyllRober-taon(1869年)报道，它是指以瞳孔对光反射消失，辐辏、调节反射正常，视网膜对光有感受性，无眼盲，瞳孔小等为特征的症候群，也称阿罗瞳孔(ArgyllR
本征又称心源性脑缺氧综合征;心源性脑缺血;心源性昏厥。1845年由Stokes报道18例并命名为Adams—Stoke综合征。本征是指心排血量突然减少，导致急性脑缺血，引起晕厥发作等表现的临床综合征。常
1957年Billinghan把成年鼠脾细胞移植给新生乳鼠，发现乳鼠全身明显消耗，毛发失去光泽，发育停止，称为Runt病。本征是以移植物抗宿主反应或类似细胞免疫反应为基础，伴有组织损伤为主的一组症候群。
矮妖精综合征又称Leprechunism综合征;Donohue氏综合征。1948年Dono-hue发现由一对近亲结婚的夫妇生出一个面容丑陋的女孩子，并做了报道及命名。本征病因不明，系家族性疾病，可能为常
本征即维亚莱特氏副癌综合征。为伴发于各种恶性肿瘤之诸多与肿瘤本身无关的一组症候群。由恶性肿瘤分泌的激素样物质作用或肿瘤所致的代谢障碍所引起。其发病机制分为三类：肿瘤自身产生有害物质引起的症候群，如类癌综
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