1896年法国医师Marfan首先叙述了此征，并命名为Marfan综合征;Marfan型先天性中胚叶营养不良(Marfan type con-genital mesodermac dystrophy);“长瘦忧郁病”。1902年Achard将本征称为“蜘蛛指症”(arachy nodactyly);Achard综合征(合并下颌面骨发育不全者)。1912年Salle详细记载了本病的眼部变异及病理解剖，称之为先天性晶状体脱位—蜘蛛指综合征。又名肢长细征(dokichostenomelia)，软骨过度增长;软骨发育不全;长肢征;指趾延长综合征;Marchesa综合征;蜘蛛状指征。病因至今尚未统一认识，有遗传、染色体变异、原发性内分泌紊乱、神经系统紊乱、先天性中胚叶营养不良、“体缝不全状态”征、返祖性(隔代遗传)等说法，但公认有遗 ...... （共970字） [阅读本文]>>
本征首先由DouglasArgyllRober-taon(1869年)报道，它是指以瞳孔对光反射消失，辐辏、调节反射正常，视网膜对光有感受性，无眼盲，瞳孔小等为特征的症候群，也称阿罗瞳孔(ArgyllR
本征又称心源性脑缺氧综合征;心源性脑缺血;心源性昏厥。1845年由Stokes报道18例并命名为Adams—Stoke综合征。本征是指心排血量突然减少，导致急性脑缺血，引起晕厥发作等表现的临床综合征。常
1957年Billinghan把成年鼠脾细胞移植给新生乳鼠，发现乳鼠全身明显消耗，毛发失去光泽，发育停止，称为Runt病。本征是以移植物抗宿主反应或类似细胞免疫反应为基础，伴有组织损伤为主的一组症候群。
矮妖精综合征又称Leprechunism综合征;Donohue氏综合征。1948年Dono-hue发现由一对近亲结婚的夫妇生出一个面容丑陋的女孩子，并做了报道及命名。本征病因不明，系家族性疾病，可能为常
本征即维亚莱特氏副癌综合征。为伴发于各种恶性肿瘤之诸多与肿瘤本身无关的一组症候群。由恶性肿瘤分泌的激素样物质作用或肿瘤所致的代谢障碍所引起。其发病机制分为三类：肿瘤自身产生有害物质引起的症候群，如类癌综
上一篇