在过去的30年间，糖化血红蛋白(GHb)测试法已经得到了发展和加强，现在用来测试比最初的HbA1更特殊的HbA1c;但是，也有能产生细微差别结果的许多其他测试法。此外，多种的因素除了能影响血糖还能影响GHb[86]。比如，由于血红蛋白，血红蛋白快速代谢，镰状细胞贫血症和地中海贫血症会降低GHb值，而胎儿血红蛋白的持续存在将会引起GHb的升高。特别是，变异血红蛋白的影响会根据不同的测试法而改变。
有意思的是，有些对象比其他人有更高的“糖”;这和甘油酯无关，更有可能是因为在高糖情况下血红细胞存在时间更长。这可能会导致GHb在耐糖正常，但高糖的人和低糖的人之间有2%的差异[87]。
人们常 ...... （共2200字） [阅读本文]>>
老年糖尿病在过去，已有大量的研究在于了解2型糖尿病的发病机理[1]。然而，遗憾的是，老年患者被排除在这些研究之外。而近年来我们才开始系统地了解到老年糖尿病的病理学变化有它的特殊性。这些研究在后面的部分中将详细阐述
老年糖尿病在中年2型糖尿病发生的新陈代谢变化具有广泛的特征[1]。在年龄和体重均衡匹配时，肥胖和瘦弱的中年组存在显著的胰岛素抵抗介导的葡萄糖利用障碍导致肝空腹血糖升高，同时明显抑制胰腺胰岛素释放。近来，肥胖和消瘦
老年糖尿病大量研究表明，老年糖尿病患者较年轻的病人发生严重或致死性低血糖的频率增加[12，65，66]。近来，一些评价老年组葡萄糖反馈的研究试图了解低血糖发生频率增加的原因，并已有一些重要观察结果产生。看来，很多
老年糖尿病尽管之前已经出现过很多关于糖尿病不同诊断标准的定义，但是这些定义是在1979～1980年的国家糖尿病小组(NDDG)和世界卫生组织(WHO)[1，2]的报告中被合理化的。当时，“黄金标准”的定义是在不进
老年糖尿病FPG在过去很受欢迎因为操作简单。但是很长时间以来它都被发现老年对象不管非糖尿病FPG值如何，他们的2h餐后血糖值可能有明显得升高[57.58]。基于人口广泛的调查，NHANES2的数据很明显的显示出F
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