早期C-6氧化途径(early C-6 oxidation pathway)开始于5α-芸薹甾烷醇的C-6位羟基化，形成6α-羟基芸薹甾烷醇(6α-hydrocampestanol)(宋平等，2000)，它进一步被氧化为6-氧芸薹甾烷醇(6-oxocampe-stanol)，然后是6-氧芸薹甾烷醇的C-22羟基化，形成长春花甾酮(cathasterone，CT)(图2-9)。尽管迄今尚未有直接证据足以证明这步反应的发生，但在长春花细胞中似乎有这步反应的存在。因为长春花细胞中含有这两种组分，其中长春花甾酮的含量仅约为6-氧芸薹甾烷醇的0.2%。这两种组分含量的显著差异表明，该步转化反应可能是BL生物合成的限速步骤。长春花甾酮的C-23位继续羟化形成茶甾酮(teasterone，TE)。TE通过3-脱氢茶甾酮(3-dehydroteaster ...... （共1611字） [阅读本文]>>
植物激素早在20世纪30～40年代，美国农业部(UnitedStatesDepartmentofAgriculture，USDA)以及日本等国的科学家已经知道花粉提取物能促进植物生长。1968年，日本名古屋大学
植物激素BRs广泛存在于植物界。至2003年，不包括BRs的代谢物，植物界BR家族中化学结构已被确定的成员有59种(Bajguz等，2003)，这里列出其中一部分游离态BRs(图2-2～图2-4)和5种结合态B
植物激素植物组织和器官中BRs的定量分析对研究其分布、生物合成和代谢是十分重要的。BRs的检测有生物学、物理化学、免疫学等方法。生物试法中最常用的是稻苗第二叶片倾斜法，此法能检测到1×10-10mol/L甚至更
植物激素植物体内含量最丰富的甾醇是谷固醇，在多数植物中，它占总甾醇的50%～80%，但它不是BL生物合成的前体。虽然菜豆种子中的芸薹甾醇(campesterol)和24-甲叉基-25-甲基胆固醇仅占总甾醇的6%
植物激素植物激素生物合成抑制剂的应用结合激素缺失突变体的研究有助于阐明植物激素代谢途径和激素的生理作用。三唑类物质——烯效唑(uniconazole)和多效唑(paclobutrazol)(图2-11)能抑制参
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