植物体内含量最丰富的甾醇是谷固醇，在多数植物中，它占总甾醇的50%～80%，但它不是BL生物合成的前体。虽然菜豆种子中的芸薹甾醇(campesterol)和24-甲叉基-25-甲基胆固醇仅占总甾醇的6%，但它们与主要BRs有相同的碳架，推测芸薹甾醇可用于BL的生物合成。
例如豌豆中lkb是一种BR缺失的突变体(图2-7和图2-8)，LKB可能编码C-24还原酶，所以lkb突变体不能转化24-甲叉基胆固醇(24-methylenecholesterol)为芸薹甾醇(图2-7)，进而影响后续的BL生物合成步骤，表现为植株矮小，其表型能被BL和它的生物合成前体所恢复。从图2-8可见，外施BL可使lkb的外观发生明显变化，随着BL剂量从每株0.01 ng增至每株100 ng，lkb的株高、茎、叶 ...... （共2671字） [阅读本文]>>
植物激素早在20世纪30～40年代，美国农业部(UnitedStatesDepartmentofAgriculture，USDA)以及日本等国的科学家已经知道花粉提取物能促进植物生长。1968年，日本名古屋大学
植物激素BRs广泛存在于植物界。至2003年，不包括BRs的代谢物，植物界BR家族中化学结构已被确定的成员有59种(Bajguz等，2003)，这里列出其中一部分游离态BRs(图2-2～图2-4)和5种结合态B
植物激素植物组织和器官中BRs的定量分析对研究其分布、生物合成和代谢是十分重要的。BRs的检测有生物学、物理化学、免疫学等方法。生物试法中最常用的是稻苗第二叶片倾斜法，此法能检测到1×10-10mol/L甚至更
植物激素植物激素生物合成抑制剂的应用结合激素缺失突变体的研究有助于阐明植物激素代谢途径和激素的生理作用。三唑类物质——烯效唑(uniconazole)和多效唑(paclobutrazol)(图2-11)能抑制参
植物激素目前，已知BRs有4种代谢失活方式(Fujioka，Yokota，2003)，其中有些方式是BRs、蜕皮甾醇类和动物甾醇类代谢的共有方式。但是大多数研究发现都来自于外源饲喂24-epiBL和24-epi
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