1. 常染色体显性遗传病
父母之一患病，不能要第二胎，每胎有1/4机会发病。某些可防治的疾病(如苯丙酮尿症、半乳糖血症、散发性先汀病等)第一胎已造成智力低下，允许出第二胎，但出生后4周内应检查确诊，若为患者应终生服药。无条件进行早期诊断者，原则上不能生育第二胎。
2. X链锁隐性遗传病
在怀第二胎后应作产前诊断，至少应作性别预测，母亲有病保留女胎，父亲有病保留男胎，父母均有病不允许生第二胎。
3.X链锁显性遗传病
突变型可要第二胎。患儿母亲有病，子女有机会发病，不宜生第二胎，患儿父亲发病，女儿全部发病，只能保留男胎。
4. 多基因病能够矫治
恢复正常功能者，不宜生第 ...... （共1668字） [阅读本文]>>
据国内外医学记载，产科学是所有医学学科中最古老的一门学科。它不仅涉及孕产妇个人健康，也涉及子孙后代繁衍昌盛，并关系到国家兴衰。一名产科医生的手中，同时掌握着母子两条生命和健康，而产科门诊是接待产科病人的
(1)广义的遗传咨询是指由医生或其他专业人员对遗传病患者或亲属提出的有关病因。(2)视遗传方式、诊断、预后、防治以及患者同胞、子女再患者的风险等问题进行解答。(3)提出建议和指导，供患者及亲属参考，是做
产前诊断又称宫内诊断，是细胞遗传学、分子遗传学、生物化学和医学实践紧密结合的一门科学。产前诊断的范畴1.染色体病染色体病是导致新生儿出生缺陷最多见的一类遗传病，染色体病现有近400种，其中常见的有60多
(1)出生缺陷是指出生时就存在解剖上的异常，可以是表面的或内部的，可以是宏观的或微观的。(2)致畸因子有可能引起卵裂过程中的有丝分裂的不分离现象，可造成染色体异常从而导致出生缺陷的产生。(3)受精后的4
(1)由于妊娠期血液动力学以及各脏器系统的改变，使药物在机体的代谢发生了相应变化。(2)妊娠期、哺乳期用药，应该同时兼顾药物对于孕妇、胎儿及新生儿的影响。(3)妊娠期、哺乳期使用药物时，应该参考美国FD
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