Erb atrophy juventle type
又称Erb-Eimmerlin型青年性肩胛型原发性肌萎缩、Eimmerilin型青年型遗传性肌萎缩、Erb幼稚型肩肱型肌营养不良(progressive muscular dystrophy of childhood)
【病因】
本型乃肢带型进行性肌营养不良症之一,较为良性,多系常染色体隐性遗传。
【临床表现】
通常在10~30岁期间发病。以对称性肩胛肌萎缩、无力为主要表现,颜面肌不受影响,肩胛骨呈翼状,上肢不易举至头部以上,经过缓慢,往往数年之中无显著进展,通常在中年以后才瘫痪。
【诊断】
青年以肩胛肌对称性进行性萎缩为主要表现者。
【治疗】
无特殊疗法。与Duchene肌营养不良症治疗相同,维生素E、ATP或UTP、加兰他敏、胰岛素、葡萄糖、甘氨酸或阿胶 ...... (共418字) [阅读本文]>>