特发性肺(间质)纤维化(idiopathicpulmonaryfibrosis，IPF)是一种原因不明的、慢性进行性肺间质性病变，系自身免疫性疾病。其发病过程分为肺泡炎、肺实质损伤和修复(或纤维化)，慢性炎症是其病理基础。按病程分为急性、亚急性和慢性。本病多为散发，多于50岁以后发病，起病隐匿。本病预后不良，呼吸困难出现后中期存活为4～6年，5年存活率为30%～50%。本病属于中医学的“肺痿”“肺痹”等范畴。
释义
●IPF为原因不明、多见于成人、局限于肺、进行性致纤维化的间质性肺炎。目前尚无关于IPF发病率和患病率的大规模研究。英国的一项研究认为，自1991～2003年，IPF发病率以每年约11%的速度增长。文献报道 ...... （共7187字） [阅读本文]>>
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