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20.2.9 特发性肥厚性硬脊膜炎

肥厚性硬脊膜炎罕见,由Charcot和Joffoy于1869年首次报告,多数无明显原因,故又称为特发性肥厚性硬脊膜炎(idiopathic hypertrophicspinal pachymeningitis),特发性肥厚性硬脊膜炎可能是一种自身免疫性疾病。少数肥厚性硬脊膜炎可由外伤、代谢性疾病、结节病、类风湿性关节炎、Wegener肉芽肿、梅毒、结核、真菌感染、硬膜内糖皮质激素和造影剂注射及血栓性静脉炎等引起。

特发性肥厚性硬脊膜炎可发生在任何年龄,但多见于成人。无明显性别差异。以颈胸段硬脊膜容易累及,病变范围常较广泛,甚至累及整个椎管范围。主要临床表现为脊髓和神经根受压症状,包括神经根性疼痛、四肢无力和麻木,也可伴有 ......     (共993字)    [阅读本文]>>

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