【药动学】氯磺丙脲口服后迅速从胃肠吸收，1小时后在血中出现，2～4小时达高峰，与血浆蛋白结合，多数以原形形式自尿中排出，部分代谢为对氯苯磺胺后从尿中排出。半衰期为24～72小时，96小时排出85%。若每日口服250mg～500mg，于4天内血药浓度达高峰，最强作用在服药后10小时，24小时仍有效，作用可持续72小时。若连续服用16天，则于停药后20天才能完全排出体外，因此长期服用仅需每日1次。
【药理作用】本品作用同甲苯磺丁脲，但降血糖作用较强而持久。
【用 途】 同甲苯磺丁脲。
【用法与用量】 口服： 每天1次，每次0.2 g～0.3g，血糖下降后，可减为每天0.1 g～0.2g。
【不良反应与注意事项】类 ...... （共376字） [阅读本文]>>
糖尿病(diabetesmellitus)是一组由遗传和环境因素相互作用，因胰岛素分泌绝对或相对不足以及细胞对胰岛素敏感性降低，引起糖、蛋白、脂肪、水和电解质等一系列代谢紊乱的临床综合征。临床以高血糖为
关于糖尿病临床类型的划分，目前国际上主要采用世界卫生组织和美国糖尿病协会的两种标准。1.2.1世界卫生组织(WHO)分类1980年世界卫生组织糖尿病专家委员会的第二次报告发表了关于糖尿病分类和诊断标准的
糖尿病并非单一的临床疾病单元，而是一组病因学、发病学和遗传因素方面具有高度异质性并表现为血糖升高的综合征。目前认为，糖尿病是一种多基因、多因素疾病，是遗传因素和环境因素共同作用的结果，其确切病因尚未明确
糖尿病的各种临床表现可归纳为以下几个方面：①代谢紊乱综合征。胰岛素分泌绝对或相对不足是导致代谢紊乱综合征的主要因素，胰高血糖素分泌增多加重代谢紊乱的发展。1型糖尿病多发生于青少年，起病较急，病情较重，烦
糖尿病的实验室检查是糖尿病及其并发症诊断、监控、疗效评估的客观指标。1.5.1尿液检查1.5.1.1尿糖的检查在自我血糖监测出现之前，尿糖的检查一直是评估糖尿病控制情况的主要方法。尿糖反映了在收集尿液期
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